新生儿疾病筛查项目内容有哪些?
1.新生儿遗传代谢病筛查。
2.新生儿听力筛查。
3.健全新生儿遗传代谢病和新生儿听力筛查网络,组织开展新生儿遗传代谢病和新生儿听力筛查工作。
4.广泛开展社会动员及宣传活动。
5.开展项目管理和技术培训。
6.对确诊为苯丙酮尿症的儿童,由市新生儿遗传代谢病筛查中心和政府共同实施救助,对确诊为永久性听力障碍并符合项目救助条件的儿童,纳入国家贫困聋儿康复救助项目实施康复救助。
7.开展质量控制与评估。